| 货 号 | SB-C122 | ||
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| 规 格 | 25T | ||
| 品 牌 | 圣尔生物share-bio | ||
| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-C122 | 血浆低丰度蛋白富集试剂盒 | 25T | 圣尔生物share-bio | ¥7500.00 |
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| 产品详情 | 血液样本是临床研究中重要的生物信息来源，血液中含有来自多个组织器官的循环蛋白，参与广泛的生物过程，可用作生物标志物或药物靶标。而血液样本存在蛋白种类复杂、动态范围大、高丰度蛋白占比高等问题，这为蛋白质组检测带了巨大的困难。该试剂盒基于免疫磁珠捕获的方法，对血液样本中的循环蛋白进行富集，在下游的蛋白组学检测中能够降低高丰度蛋白对低丰度蛋白信号覆盖的作用，从而提高低丰度蛋白的信号强度，提升蛋白鉴定数量和定量的重复性。 操作流程 1.血浆或血清样本离心(3000g,10min),取上清备用(如需保存请置于-80℃条件下长期保存，避免反复冻融)。 2.取200μL离心后的血浆或血清，加入800μL的Incubation buffer I,室温混匀。 3.加入40μL的Magnetic beads,室温混匀孵育1h。 4.孵育结束后，用磁力架（圣尔#SB-IP003）磁吸3min,弃上清，加入1mL Incubation bufferⅡ,上下颠倒混匀20次，磁吸分离去除上清。 5.加入1mL Washing Buffer,上下颠倒混匀20次，磁吸3min分离去除上清。 6.加入100μL 的Elution Buffer涡旋震荡10 min后磁吸3 min 收集上清。 7.重复步骤6,合并两次洗脱液上清得到富集蛋白，用于下游的分析。 *若下游为蛋白组学研究 (优先推荐) a.将步骤5得到的beads,加入50μL外泌体裂解液(圣尔#SB-EV104); b.按照实验室常规的蛋白组学前处理步骤处理即可，或者选用组学前处理试剂盒（圣尔#SB-EV401）进行处理。 注意事项: 1.磁珠静置后会沉淀，每次使用磁珠前请温和、充分的震荡，使磁珠保持均匀的悬浮状态。 2.磁珠保存及使用过程中应避免冷冻、干燥和高速离心等操作，否则会破坏磁珠结构，影响蛋白结合能力。
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