| 产品编号 | 名称 | 包装 | 品牌 | 目录价 | 促销价 | 货期 | 数量 | 购物车 |
| SB-L6070 | 革兰氏染色试剂盒 GRAM Micro-Organisms Staining Solution | 100ml | 圣尔生物share-bio | ¥210.00 |
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| SB-L6070 | 革兰氏染色试剂盒 GRAM Micro-Organisms Staining Solution | 10ml | 圣尔生物share-bio | ¥35.00 |
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| SB-L6070 | 革兰氏染色试剂盒 GRAM Micro-Organisms Staining Solution | 500mL | 圣尔生物share-bio | ¥800.00 |
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革兰氏染色试剂盒 GRAM Micro-Organisms Staining Solution 介绍
| 产品详情 | 【产品简介】 革兰氏染色法在微生物学领域有着广泛的应用，它不仅用于细菌的检测、鉴别和分类，还可以用于病毒的检测以及生物样品的特性分析。革兰氏染色的原理是基于细菌细胞壁的结构差异，细菌的细胞壁由肽聚糖层组成，而革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在细胞壁的结构和成分上存在显著不同。革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，含有较多的肽聚糖和少量的脂质。当使用革兰氏染色法时，结晶紫能够穿透细胞壁并与肽聚糖结合，使细菌染成紫色。 革兰氏染色法的步骤为：涂片→固定→结晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脱色→番红复染→水洗→干燥→观察。 【操作步骤】 步骤一 制片：要用活跃生长期的幼培养物作革兰氏染色；使用无菌接种环，挑取一薄层样品置于载玻片上并涂片，涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性；火焰固定不宜过热，(以玻片不烫手为宜)。 如果检测的组织样品可能被细菌污染，或者在培养基中有细菌生长，可直接用接种环挑取样品并置于载玻片上 如果检测培养板上生长的细菌克隆，可现在载玻片上滴加一滴无菌水，然后挑取一个克隆，并将其置于水中。 步骤二 初染：滴加草酸铵结晶紫染液(以刚好将菌膜覆盖为宜)染色1-2min,水洗。 步骤三 媒染：用卢格氏碘液冲去残水,并用碘液覆盖约1min,水洗。 步骤四 脱色：滴加脱色液脱色，轻轻晃动玻片，直到流下的液体无色或稍带淡紫色，一般30秒左右，然后立即用清水冲洗、吸干。脱色液是革兰氏染色操作的关键环节:脱色不足,阴性菌被误染成阳性菌;脱色过度,阳性菌被误染成阴性菌 步骤五 复染：用番红复染液复染约1-2min,水洗5秒，抖掉多余的水分，自然干燥，或者用吸水纸小心吸干。 步骤六 镜检：干燥后,用油镜观察。菌体被染成蓝紫色（G+）的是革兰氏阳性菌,被染成红色（G-）的为革兰氏阴性菌 【注意事项】 1、若涂片较厚，延长脱色时间，直至不再出现紫色为止。 2、碘液变无色透明，则不能使用。 3、水洗时动作用轻柔，沿载玻片对角线方向用洗瓶冲洗，以免把菌体冲掉。 4、第一次使用本试剂盒时，建议先取1-2个样本做预实验。 |
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| 储存条件: | 室温避光储存，有效期12个月。 |
